Cavernoma é uma malformação vascular que pode ocorrer no cérebro ou na medula espinhal. O quadro torna os vasos sanguíneos capilares dilatados e irregulares, podendo “vazar” sangue para os tecidos vizinhos. Há quem passe a vida inteira com um cavernoma de forma assintomática. No entanto, quando os sintomas aparecem, a maioria dos pacientes apresenta crise convulsiva, déficit motor focal e dor de cabeça. Essas manifestações podem ou não estar associadas a hemorragias. Os cavernomas podem se apresentar como uma lesão isolada ou como lesões múltiplas. No segundo caso, geralmente estamos lidando com a forma hereditária da doença. Suas dimensões podem variar de milímetros a centímetros.
Pacientes assintomáticos podem ser tratados com abordagem conservadora, com acompanhamento periódico por meio de ressonância magnética de crânio ou medula. Para os pacientes sintomáticos, é recomendado retirar cirurgicamente o cavernoma, seja por meio de uma craniotomia, ressecção microcirúrgica ou radiocirurgia.
